RNA荧光原位杂交（RNA

       荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。

       RNA-FISH原理：如果待检测的细胞或组织切片上的靶核酸与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶核酸与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素或直接标记荧光素，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应或直接经荧光检测体系在镜下对待测核酸(mRNA、lncRNA、circRNA、miRNA)进行定性、半定量或相对定位分析的一种实验方法。

客户提供

①　组织：新鲜或固定（10%中性甲醛、4%多聚甲醛）组织样本；

②　细胞：新鲜（大于106）或固定（10%中性甲醛、4%多聚甲醛）细胞样本；

③　切片：石蜡切片，冰冻切片以及细胞爬片，涂片；

④　实验信息：基因名称及ID；

伯信提供

①　染色后的切片；

②　探针序列；

③　电子图片（普通荧光显微镜或激光共聚焦显微镜）；

④   实验报告（实验仪器、试剂、方法、结果、结论）；

结果实例

RNA-FISH（单标） 植物根尖 100×

RNA-FISH（双标） 海参 400×